Orkidebestøvning

Av | oktober 23, 2017

Mye har blitt skrevet om biologien av pollinering av orkideer. Dette er et eget tema, en fascinerende bok. Vår pollinasjonsinformasjon er tilgjengelig, innenlandske orkideer er gitt i kjennetegnene til slekter og arter. Generell informasjon om dette vil bli gitt her, illustrert med eksempler på pollinering av noen ikke-europeiske orkideer.

Som allerede nevnt er orkideer toppen av plantetilpasning til dyreparker, pollinering av dyr. Gruppen av dyr som spiller den viktigste rollen i denne prosessen er insekter, Hymenoptera blant dem (Hymenoptera), tovingede (Diptera) og sommerfugler (Lepidoplera).

Dessuten kan pollinia overføres av fugler – hovedsakelig kolibrier og diabetikere. Hver av disse dyregruppene styres av forskjellige sanseorganer på jakt etter matkilder. De kan reagere forskjellig på fargene på blomster. La oss se på egenskapene til blomster som er pollinert av veps, Sommerfugler, tovingede og fugler.

De neste stadiene av pollinering av den amerikanske orkideen Elleanthus lupulinus av kolibrien (Ocreatiis underwoodii), 1 – kolibri som trenger inn i blomsterstanden, 2 – søyle, nedenfra, 3 – stikker pollenmassen til nebbet når den settes inn i blomsten, 4 – pollenmasse fjernet fra blomsten i nebbet.

Błonkówki (Hymenoptera)

Det er den viktigste gruppen av insekter som er involvert i overføring av pollinia og pollinering av orkideer. Błonkówki søker etter mat og utfører patruljeflyvninger på dagtid med hovedsakelig synssansen. Derfor må blomstene til orkideene som er pollinert av dem, være attraktive om dagen. Så de er vanligvis fargerike. I det synlige spekteret av lysbølger er de oftest røde, Fiolett, blå, gul eller hvit. Leppen er vanligvis godt utviklet og er tydelig forskjellig fra de andre lappene i perianthen. Den fungerer både som landingsstripe og sjarm. Svært ofte er det dekket med mørkere eller kontrasterende fargede linjer og flekker, hvis rolle er å vise insekter veien til nektarkilden. En ekstra stimulans som øker attraktiviteten til blomster for veps, slippes ut av dem, hyggelig også for mennesker, søt lukt. Nektar, hvis, er i en sporre. Verdt å legge merke til, at pollenmassen frigjøres fra stammer av orkideer pollinert av veps om dagen.

Sommerfugler (Lepidoptera)

To grupper skal skilles mellom sommerfugler, annen livsstil – dag og natt sommerfugler.

Blomster pollinert av dem har en dårlig utviklet leppe, vanligvis ikke større enn resten av perianth-lappene, blottet for nektarstier. Det er relatert til oppførselen til sommerfugler i blomsten – i motsetning til hymenoptera, har de veldig lange munner og trenger ikke presse inn i blomstene, å samle nektar. Derfor kan de lande på hvilken som helst del av blomsten.

Dagssommerfugler bruker hovedsakelig synsorganet, og i mindre grad etter lukt. Blomstene som er pollinert av dem, er også fargerike – fra gul til rød, de lukter fine om dagen. Nektaren lagres i en spor av forskjellige lengder. Disse sommerfuglene setter seg på blomsten mens de drikker nektar. Stammer av orkideer pollinert av sommerfugler åpner om dagen.

Nattmøll bruker primært luktesansen. Blomstene til orkideene som er pollinert av dem, er lite påfallende fargede - hvite eller grønne. De lukter sterke og ganske fine om natten, mens de er nesten luktfrie på dagtid. Nektar produseres og lagres vanligvis i en lang spore. Under pollinering henger de nattlige sommerfuglene” i luften, uten å sitte på blomsten. Stammerne frigjør pollen om natten.

To-vingede (Diptera)

Blomstene av orkideer pollinert av denne gruppen av insekter er ofte i form av feller. Fargen er vanligvis rødbrun eller grønnaktig med røde eller brune flekker. Svært ofte er perianthbladene dekket av hår eller kjøttfulle utvekster, sett i bevegelse selv ved lette luftvibrasjoner. Det skjer, at noen deler av perianth-lappene er gjennomsiktige. To-vingede orkideer tilbyr vanligvis ingen mat til insekter, De tiltrekker seg dem hovedsakelig med sin farge og en blid og ubehagelig lukt.

Fuglene (Fugler)

Fugler bruker først og fremst synssansen. Derfor er blomstene pollinert av dem ofte lyse røde til skarlagen. De samles ofte i nesten store blomsterblomster, co zwiększajeszcze ich atrakcyjność. Warzka skiller seg ikke ut fra perianth bladene hverken i størrelse eller form, det er også blottet for nektarstier. Disse blomstene produserer vanligvis store mengder nektar, de er luktfrie og vanligvis mer eller mindre rørformede. Begge kolibrier, og diabetikere, de leter etter mat om dagen, derfor sprengte pollenposene til stammen også om dagen.

Orkidéblomster kan også grupperes i henhold til forskjellige pollineringsmekanismer.

Blomster som tilbyr mat

Dette er den mest primitive blomsten. Fra det, i evolusjonsprosessen, utviklet begge felleblomstene seg, så vel som imiterende. Disse blomstene tiltrekker dyr med mat, som kan være nektar akkumulert i sporen eller fine hår, den såkalte. papiller, på leppen og inneholder næringsstoffer. Svært ofte kan tilstedeværelsen av mat være ledsaget av en spesifikk fellemekanisme.

Felleblomster

Disse blomstene gir ofte mat til insekter, noen ganger ligner de andre honningplanter. Det tiltrukkede insektet "faller" inne i blomsten, hvor det kan komme seg og gni mot stangen, som vanligvis er tilstrekkelig for pollinering. Et eksempel på denne typen blomster blant våre, den innenlandske orkideen er tøffelen. Interessante eksempler på felleblomster er kjent blant ikke-europeiske orkideer.

I Australia, i New Zealand, Orkideer av slekten Pterostylis vokser i Ny-Caledonia og Ny-Guinea, der den øvre ytre lappen av perianthen danner en bred hjelm som skjuler kolonnen og delvis de gjenværende kronbladene. Leppen er veldig følsom for berøring og beveger seg sammen med eggstokken. Selv under lett vekt setter den i bevegelse. Insektet som sitter på det kastes som fra en katapult mot stangen, der den lander på fødselsmerket. Den eneste utveien er gjennom en tunnel dannet av store staminoder. De retter insektet mot stammen. Denne sekvensen av "kontakt" med blomstens seksuelle strukturer forhindrer at den blir pollinert av sin egen pollen. Å øke dyrets overraskelseseffekt, blomster "sløve" ham med dufter. Til gjengjeld for stress og pollinering "mottar" ikke insektet noen kompensasjon fra planten.

Et annet interessant eksempel på felleblomster er den nordamerikanske slekten Calopogon. Blomstene hans er ikke vridd, på grunn av hvilken leppen er rettet oppover. Fargen deres varierer fra rød-fiolett til hvit. Leppen er dekorert med en stor klump, kjøttfull, knallgule hår. De ligner stammer fra andre planter. Bier eller humler har problemer med å samle disse hårene. De gjør vanskelige bevegelser på en omvendt leppe, som forårsaker automatisk bøying nedover og pressing av insektet mot stangen. Leppen og stangen fungerer som tang!

Nok en pollinasjonsmekanisme har blitt observert i den sentralamerikanske orkideen Coryanthes. De er store planter, spennende blomster. Leppen deres er veldig stor og ligner en krukke. Den er fylt med vann. De resterende perianthbladene vippes tilbake, skape en bakgrunn for det, og sjarm samtidig. Vann kommer inn i leppen fra to kjøttfulle kjertler som ligger ved bunnen av ryggraden. De er skinnende gjennom hele blomstringsperioden, co upodabnia je do miodników. I tillegg lukter blomstene intenst, de er derfor spesielt attraktive for insekter. Det tiltrukkede insektet sitter nær kjertlene på stangen. Fordi begge kolonnen, og leppen er dekket av voks, insektet glir ned og faller rett i vanntanken. Den eneste veien ut er gjennom tunnelen dannet av leppen av leppen og merket, rostellum i pręcik. Gni på fødselsmerket, insektet etterlater pollen på det, som han hadde med seg fra en annen blomst, og fra stamen tar det neste.

Imitasjonsblomster

De er slike blomster, som "ligner" blomstene på andre honningplanter- eller pollenbærende midler, Ved å "jukse" insekter. Det er også arter blant orkideene våre, som i evolusjonsprosessen utviklet en slik metode for pollinering. Blant de andre, av ikke-europeiske orkideer, er det verdt å nevne arten av australske slekter Thelymitra og Macdonaldia, hvis blomster ligner planter av syrinens familie (Liliaceae) m.in. også når det gjelder radiell symmetri.

Orkideer tilhører også denne gruppen, hvis leppe, ofte sammen med annen perianth forlater det "ligner" på noen insekter. Det stimulerer reseptorene for syn og lukt, mest menn, utløsende atferd hos dem. Denne mekanismen, mange m.in. på våre to brosjyrer (Ophrys). Bortsett fra den nevnte dvergbrosjyren, er den også kjent. i australske slekter Cryptosylis og Drakaea og søramerikanske slekter Trichoceras og Trigonidium. Pollinering, som oppstår som et resultat av bruk av insektadferd, vi kaller pseudokopulasjon.

Selvfølgelig er ikke alle orkideer kryssbestøvet. Det er en stor gruppe arter, som er selvbestøvende, altså autogam. Noen er rent selvbestøvende, mens pollinering skjer sporadisk. Begge typer pollinering er mulig med de fleste av orkideene våre – i noen dager etter at blomsten har utviklet seg, er den "forberedt" på insektets besøk. Hvis den ikke gjør det, så oppstår selvbestøvning. Orkideer, u których do zapylenia dochodzi jeszcze w pąku, vi kaller det cleistogamous. Cleistogamy er kjent fra blant annet europeiske orkideer. i smuler (Epipactis).

Spørsmålet er, hvorfor det er en mekanisme for pollinering hos visse arter, og i andre, selvbestøvning. Å svare på dem, la oss tenke først, der autogame arter vokser. Vel, de er hovedsakelig planter av ikke-permanente habitater eller samfunn, ustabil, ofte hjemsøkt av alle slags katastrofer, f.eks.. klippe- eller sanddynesamfunn, på den andre siden, slik, der insekter - potensielt pollinerende blomster – de skjer sporadisk. De kan for eksempel være. tette og mørke løvskoger. Vanskelige forhold gjør, at bare noen få orkideer forblir permanent i slike systemer, men hvis de allerede vokser, f.eks.. på klippen, det betyr, at de tilpasser seg slike forhold, det er best for dem der. Det ble gjort mulig av en genetisk sammensetning valgt av naturlig seleksjon. Så det er ikke verdt å 'blande' dem med andre gener! Og likevel fører utenlandsk pollinering til dette – bare for genestokking. Derfor er det best å formidle funksjonene dine til avkommet ditt i uendret konfigurasjon. Autogamy er gunstig i dette tilfellet. Dessuten garanterer autogamy, at alle eller de fleste av blomstene vil bære frukt, co zwiększa prawdopodobieństwa skiełkowania jak największej liczby nasion. Dermed øker sjansene for at arten overlever i samfunnet.

Orkideer i relativt permanente samfunn er i en annen situasjon, f.eks.. våre enger eller skog. De blir ikke utsatt for masseutryddelse av naturkatastrofer. Konkurranse fra andre planter begrenser mulighetene for befolkningsvekst i et gitt område. Derfor, jo mer genetisk mangfoldige deres avkom, jo større er sjansen for å "finne ditt eget" sted å bo. Og ikke nødvendigvis på samme sted som foreldredyrene, men f.eks.. på litt annen jord-pH eller fruktbarhet. Så å skille avkom med så mange egenskaper som mulig er gunstig i dette tilfellet. Og det sikrer bare fremmedhet!

Legg igjen et svar

e-postadressen din vil ikke offentliggjøres. Nødvendige felt er merket *