Kruszczyk (Epipactis)

Autor: | Novembra 7, 2017

Kruszczyk (Epipactis)

Oddenok s predĺženými alebo silne skrátenými internódiami, niekedy s bežcami. Rovná hybnosť, dosť silné. Lístie špirálové alebo protiľahlé. Listy zvyčajne kopijovité až široké kopijovité, niekedy znížená, šupinatá. Kvetenstvo je zvyčajne viacfarebné, predĺžiť. Vaječník na skrútený, vyčistiť stopku. Kvety rôznych veľkostí, dokorán až úplne zatvorený, bez ostrogi. Dvojdielny ret, obidve časti spojené pohyblivo alebo stacionárne. Horná časť, takzvaný. hypochil, zvyčajne konkávne konkávne, často plnené nektárom. Część szczytowa tzw. epichil, najčastejšie ploché alebo jazykové zvlnenie, s 2-3 hrudky alebo zhrubnutie pri koreni. Stĺp je dosť masívny, rovno, krátky. Pohyblivá tyčinka, mäsitý zhustnutý. Okrídlené mykobaktérie, obklopte tyčinku po stranách a zabráňte rozliatiu peľovej hmoty na névus a zabráňte samoopeleniu. Materské znamienko je dosť veľké, plodný jeho 3 náplasti. Rostellum malý, často úplne redukované. Jeden vreteník, polotekutý. Zaprášená peľová hmota, voľný.

Rod rodu Kruszczyk (Epipactis) pri pohľade zdola (a) a do strany (b) a poliny (c).

Do tohto rodu patrí cca 30 druhy rastúce primárne v Eurázii, aj v Severnej Amerike a strednej a severnej Afrike. Našli sa zatiaľ v Poľsku 5 druhov.

Z nich, Epipactis dunensis Godf., E. confusa Young i E. fylanthes G. E. Sm., rastú v povodí Severného mora, na dunách a útesoch, často vo vŕbových húštinách. Cruscus ostrý (E. leptochila (Godf.) Godf.) i E. muellerii Godf. majú roztrúsené pozície v strednej Európe (m.in. v Nemecku a Českej republike). Oba sú druhy milujúce vápenec. Prvý z nich rastie hlavne v tienistých bukových lesoch, najmä na horských svahoch, druhý vo svetle, preexponované borovice a zmiešané lesy. Snáď prídu aj k nám, na juhu krajiny. Posledný z druhov, ktoré sa v Poľsku zatiaľ nenachádzajú, a zahrnuté v kľúči, do E. albiensis Novak. et Rydlo. Zatiaľ, jeho funkcie sú známe iba z Českej republiky. Jeho výskyt je veľmi pravdepodobný v údolí Kladska.

Zvyšné druhy helleborine rastú v rôznych rastlinných spoločenstvách – v listnatých lesoch, zmiešané a borovica, na lúkach a rašeliniskách, a dokonca aj na pobrežných dunách. V poslednej dobe vstupuje najexpanzívnejší z našich drobkov, širokolistá helleborine, na rastlinné spoločenstvá vytvorené alebo zmenené ľudskou činnosťou, napr.. do parkov alebo na cesty.

Rozdrobené kvety sú zvyčajne nenápadne sfarbené – zelená, žltkastá až špinavo ružová. Iba hrdzavo červený helleborine (E. atrorubens) a močiar helleborine (E. palustris) majú pomerne veľké a nápadne sfarbené kvety. Niektoré druhy tohto rodu majú nektár v spodnej časti pery, ostatným to chýba. Opeľujú hlavne včely, čmeliaky a osy, hoci samoopelenie je tu bežným javom, teda autogamia. Niektoré druhy drobkov, napr.. Epipactis leptochila, E. fylanthes, sú dokonca výlučne samoopelivé. Hmyz, zvyčajne oveľa väčšie ako kvety, pristátie na rastline, držia sa nohami 2-3 susedné kvety. Pri prenikaní do pery pri hľadaní nektáru, bruškom a nohami škrabajú peľovú hmotu z pólov. Po vyprázdnení hypochila nektáru, hmyz sa presunie na susedný kvet, súčasne prenášať peľ a vytvárať opelenie. Pretože v nektári, napr.. širokolistá helleborine, existujú určité omamné alebo jedovaté zlúčeniny, po určitom čase sa hmyz stane matným, a jeho reakcie sa spomalili. Často to pre neho končí tragicky - v takom stave sa stáva ľahkou korisťou pre pavúky alebo vtáky.

Uspať alebo otráviť opeľujúci hmyz drobivých kvetov sa stáva pochopiteľným, keď vezmeme do úvahy nízku atraktivitu ich kvetov pre hmyz a obdobie neskorého kvitnutia. Ich kvitnutie sa zvyčajne vyskytuje v júli a auguste, čo je nevýhodné najmä v prípade lesných druhov. V lese už nie sú žiadne iné kvety, účinnejšie opeľovače hmyzu, prilákať množstvo hmyzu, ktoré by „náhodou“ mohli navštíviť aj helleboriny a prípadne opeliť ich kvety. Inak, podmienky vo vnútri lesa nepodporujú hmyz, aby do neho prenikol. Preto každý náhodný „hosť“ – potenciálny transportér peľu – musí zostať na rastline čo najdlhšie. Jedným zo spôsobov, ako to dosiahnuť, je pomalé uspávanie. Pomaly, pretože musí opeliť aspoň pár kvetov, a to zvyšuje šancu na predĺženie kontinuity druhu.

V helleborine močiarnej funguje iný mechanizmus opelenia (E. palustris), kto nemá nektár, a obaja členovia jeho pery sú pohyblivo spojené. Hmyz, obyčajne čmeliak, sediac na pere, silno ohýba svoju hornú časť. Zostať v kvete, musí vyvážiť, súčasne udrel hlavu o stĺp a zhromaždil z neho masu peľu.

Autogamia je u drvičov častým javom. Všetky žánre, dokonca aj peľ hmyzu, sú podporované samoopelením, keď nie je hmyz. Svedčí o tom ovocné nasadenie takmer na všetkých kvetoch. V helleborine malolistej (E. microphylla) rostellum funguje iba niekoľko dní po rozvinutí kvetu. Ak počas tejto doby hmyz neopelí, rostellum zasycha. Bariéra medzi nevusom a tyčinkou teda zmizne a peľová hmota sa môže voľne vylievať na nevus..

Podobný jav bol pozorovaný aj u helleboriny listnatej na pobrežných dunách, kde častý a silný vietor jednoducho odfúkne možných nosičov peľu. U niektorých druhov sa rostellum vôbec nevyvíja. Toto je obzvlášť bežné u druhov rastúcich v nestabilných podmienkach, napr.. na pobrežných dunách alebo na útesoch, byť nepriaznivé pre hmyz, ako tmavé bukové lesy. V extrémnych prípadoch sa samoopelenie vyskytuje už v zárodku. Hovoríme potom o kleistogamii. Vyskytuje sa okrem iného. pri akútnom helleboríne (Epipactis leptochila) i E. fylanthes. Tvorba kleistogamných kvetov môže byť tiež spojená s neskorým obdobím kvitnutia.

Zanechať Odpoveď

Vaša emailová adresa nebude zverejnená. Povinné polia sú označené *