Kruszczyk (Epipactis)

Av | november 7, 2017

Kruszczyk (Epipactis)

Rhizom med langstrakte eller kraftig forkortede internoder, noen ganger med løpere. Rett fart, ganske sterk. Løvverk spiral eller motsatt. Bladene er vanligvis lansettformede til brede lansettformede, noen ganger redusert, skjellete. Blomsterstanden er vanligvis flerflorøs, langstrakt. Eggstokken på vridd, klar pedunkel. Blomster i forskjellige størrelser, vidåpent til helt lukket, bez ostrogi. To-delt leppe, begge delene er koblet sammen på en bevegelig eller stasjonær måte. Toppdel, den såkalte. hypochil, vanligvis skalllignende konkav, ofte fylt med nektar. Część szczytowa tzw. epichil, ofte flat eller språklig krøll, med 2-3 klumper eller tykkelse ved roten. Kolonnen er ganske massiv, rett, kort. Bevegelig stamen, kjøttfullt tykkere. Bevingede mykobakterier, omgir stamen på sidene, forhindrer pollenmassen fra å spyle på nevusen og forhindrer selvbestøvning. Fødselsmerket er ganske stort, fruktbar hans 3 lapper. Rostellum liten, ofte fullstendig redusert. Enkelt toppstykke, halvflytende. Støvete pollenmasse, løs.

Stang av slekten Kruszczyk (Epipactis) sett nedenfra (en) og til siden (b) og pollinia (c).

Slekten til dette inkluderer ca. 30 arter som vokser primært i Eurasia, også i Nord-Amerika og Sentral- og Nord-Afrika. De har blitt funnet i Polen så langt 5 arter.

Av dem, Epipactis dunensis Godf., E. confusa Young i E. phyllanthes G. E. Sm., de vokser i Nordsjøbassenget, på sanddyner og klipper, ofte i selve kratt. Cruscus skarpt (E. leptochila (Godf.) Godf.) dvs. muellerii Godf. de har spredte posisjoner i Sentral-Europa (m.in. i Tyskland og Tsjekkia). Begge er kalksteinelskende arter. Den første av dem vokser hovedsakelig i skyggefulle bøkeskoger, spesielt i fjellsider, den andre i lyset, overeksponert furu og blandede skoger. Kanskje de også kommer til oss, sør i landet. Den siste av artene som ikke er funnet i Polen ennå, a inkludert i nøkkelen, til E. albiensis Novak. og Rydlo. Så langt, hans stillinger er kun kjent fra Tsjekkia. Forekomsten er veldig sannsynlig i Kłodzko-dalen.

De gjenværende artene av helleborine vokser i forskjellige plantesamfunn – i løvskog, blandet og furu, i enger og torvmyrer, og til og med på kystdyner. Nylig har den mest ekspansive av smulene våre kommet inn, bredbladet helleborin, å plante samfunn skapt eller endret av menneskelig aktivitet, f.eks.. til parker eller til veikanten.

Crumble blomster er vanligvis lite iøynefallende farget – grønn, gulaktig til skittenrosa. Bare rusten rød helleborine (E. atrorubens) og myrhelleborinen (E. palustris) de har relativt store og påfallende fargede blomster. Noen arter av denne slekten har nektar ved bunnen av leppen, andre mangler det. Hovedsakelig pollinerer biene, humler og veps, selv om selvbestøvning er en vanlig forekomst her, altså autogami. Noen arter av smuler, f.eks.. Epipactis leptochila, E. phyllanthes, de er til og med utelukkende selvbestøvende. Insekter, vanligvis mye større enn blomster, landing på anlegget, de holder fast med beina 2-3 nærliggende blomster. Mens du trenger inn i leppen på jakt etter nektar, med underlivet og bena skraper de pollenmassen fra polene. Etter å ha tømt hypokilen av nektar, insektet beveger seg til en tilstøtende blomst, samtidig bærer pollen og lager pollinering. For i nektar, f.eks.. bredbladet helleborin, det er visse narkotiske eller giftige forbindelser, etter en tid blir insektet kjedelig, og reaksjonene hans avtok. Det ender ofte tragisk for ham - i en slik tilstand blir det lett bytte for edderkopper eller fugler.

Å sovne eller forgifte pollinerende insekter av smuldrende blomster blir forståelig, når vi tar høyde for den lave attraktiviteten til blomstene deres for insekter og den sene blomstringssesongen. Blomstringen deres skjer vanligvis i juli og august, noe som er ufordelaktig, spesielt når det gjelder skogarter. Det er ingen andre blomster i skogen lenger, mer effektive insektbestøvere, tiltrekke mengder av insekter, som ved "tilfeldighet" også kunne besøke helleborine og muligens bestøve blomstene deres. Ellers, forholdene inne i skogen oppfordrer ikke insekter til å trenge gjennom den. Derfor er hver tilfeldig "gjest" – potensiell pollentransportør – den må være på planten så lenge som mulig. En måte å gjøre dette på er å sette den i dvale sakte. Sakte, fordi han må bestøve minst noen blomster, og dette øker sjansen for å utvide artenes kontinuitet.

En annen pollineringsmekanisme fungerer i myrhelleborinen (E. palustris), som ikke har nektar, og begge deler av leppen er bevegelig forbundet. Insekt, vanligvis en humle, sitter på leppen, bøyer den kraftig den øverste delen. For å være i blomst, må balansere, samtidig som du treffer hodet på stangen og samler en masse pollen fra den.

Autogamy er en vanlig forekomst i knusere. Alle sjangre, til og med insektpollen, støttes av selvbestøvning, når det ikke er insekter. Dette fremgår av fruktinnstillingen på nesten alle blomster. I småbladet helleborin (E. microphylla) rostellum fungerer bare i noen dager etter at blomsten utfolder seg. Hvis insektet ikke pollinerer i løpet av denne tiden, rostellum zasycha. Dermed forsvinner barrieren mellom nevus og stamen og pollenmassen kan spilles på nevusen.

Et lignende fenomen ble observert i bredbladet helleborin på kystdyner, der hyppige og sterke vinder rett og slett blåser bort mulige pollenbærere. Hos noen arter utvikler rostellum seg ikke i det hele tatt. Dette er spesielt vanlig hos arter som vokser under ustabile forhold, f.eks.. på kystdyner eller på klipper, være ugunstig for insekter, som mørke bøkeskoger. I ekstreme tilfeller forekommer selvbestøvning allerede i knoppen. Vi snakker da om cleistogami. Det forekommer bl.a.. i akutt helleborin (Epipactis leptochila) dvs. phyllanthes. Dannelsen av cleistogamous blomster kan også være assosiert med sen blomstringssesong.

Legg igjen et svar

e-postadressen din vil ikke offentliggjøres. Nødvendige felt er merket *